د. عقيلة حسين

الدكتورة عقيلة حسين، استشارية طب أعصاب أطفال في المستشفى السعودي الألماني، الرياض.
متخصصة في تخطيط كهربية الدماغ والبزل القطني. لديه 15 عامًا من الخبرة في علاج الصرع، الصداع، تأخر النمو، نقص التوتر والحالة العصبية العضلية واضطراب الحركة و خلل التوتر العضلي والشلل الدماغي والاضطرابات العصبية الوراثية النادرة و الاختلاج الحركي.
حاصل على ترخيص من الهيئة السعودية للتخصصات الصحية.

يمكن للطبيب المساعدة في

  • الشعور بالوخز أو التنميل في الأطراف
  • ضعف العضلات
  • صعوبة الحركة
  • التشنجات
  • تغير في نمط الكلام
  • الصداع
  • شلل في جزء من الوجه
  • دوار مصحوب بالقيء
  • رؤية ضبابية
  • تخدر أحد الذراعين و لا يمكن رفعه
  • الغياب عن الوعي
  • ارتعاش بالذراعين والساقين

الرحلة المهنية

  • استشارية طب أعصاب أطفال في المستشفى السعودي الألماني، الرياض

  • 2015-2016

    استشاري أعصاب الأطفال/أخصائي الوراثة العصبية - مدينة الملك فهد الطبية الرياض، المملكة العربية السعودية

  • 2010-2015

    زميل مقيم وبحثي في علم الوراثة العصبية - مستشفى SickKids - تورونتو، أونتاريو، كندا 2015 - 2016

  • 2008-2010

    طبيب مقيم في طب أعصاب الأطفال - مستشفى SickKids - تورونتو، أونتاريو، كندا 2010-2015

  • 2003-2008

    استشاري مشارك في طب أعصاب الأطفال - مدينة الملك فهد الطبية الرياض، المملكة العربية السعودية

  • 2003-2008

    طبيب مقيم في طب الأطفال - مستشفى الملك فهد للحرس الوطني الرياض، المملكة العربية السعودية

  • زميل الكلية الملكية للأطباء والجراحين في كندا في طب أعصاب الأطفال (FRCPC)

  • زمالة الوراثة العصبية الكندية

  • البورد الكندي في طب أعصاب الأطفال

  • البورد السعودي في طب الأطفال (SBP)

  • البورد العربي لطب الأطفال (CABP)

  • زميل الكلية الملكية للأطباء والجراحين في كندا في طب أعصاب الأطفال (FRCPC)

  • الجمعية السعودية لطب أعصاب الأطفال

  • الرابطة الدولية لطب الأعصاب في مرحلة الطفولة

  • الأكاديمية الأمريكية لطب الأعصاب

الإنجازات

  • 2022

    متلازمة الحطاب الناجمة عن المتغيرات المسببة للأمراض WDR45B ثنائية الأليل: مزيد من التحلل في النمط الظاهري و النمط الوراثي. محمد المناعي، دانا معرفي، عقيلة الهاشم (كاتبة مساهمة). كلين جينيت. (2022) March23.doi: 10.1111/cge.14132.

  • 2021

    الطفرات في TP73 تسبب ضعف إزالة الغشاء المخاطي الهدبي و lissencephaly. جوليا والمير، عقيلة الهاشم (مؤلفة مساهمة). المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية (2021) يوليو 1;108(7):1318- 1329.

  • 2021

    الطيف السريري العصبي وخارج العصبي الذي لوحظ في المرضى الأطفال الذين يعانون من المتغيرات الجينية EMC1 التي تم تحديدها من خلال تسلسل الإكسوم الكامل. عبد العلي بير زادة، عقيلة الهاشم (مؤلفة مساهمة).، JBC Genetics (2021)؛ 4(2): 93-99.

  • 2021

    طفرة GRM7 المرتبطة بتأخر النمو تقلل من mGlu7 التعبير وتنتج الأنماط الظاهرية العصبية. نيكول فيشر، عقيلة الهاشم (المؤلف الثاني) JCI Insight (2021) ;6(4):e143324

منشورات الطبيبخدمة طبية شاملة لتحسين صحتك وعافيتك

عرض المنشورات

إحجز موعد

الهاتف